Снижение адгезивно
-
агрегационной функции тромбоцитов, что
нарушает образование первичного тромбоцитарного тромба.
Таким образом, нарушения тромбоцитарного звена гемостаза могут быть
связаны со снижением продукции кровяных платинок, их повышенным
кроверазрушением или усиленным потреблением, а также с расстройством
функций. В нарушении реализации функций тромбоцитарного гемостаза имеют
значение расстройства семь основных фаз тромбоцитарных реакций и
взаимодействий: адгезия, распластывание, реакция высвобождения и агрегация,
ретракция кровяного сгустка, экспонирование тромбоцитарного фактора 3 и
активация каскадов свертывающей системы (рисунок 8
4).
191
Рисунок 8 4. Основные нарушения тромбоцитарного ответа (Hemostasis and Thrombosis.
Basic Principles and Clinical Practice. Editors: Robert W. Colman, 2001)
Коагулопатии Коагулопатии
(от лат. coagulum
-
свертывание
+
греч
. pathos -
страдание,
болезнь)
–
геморрагические диатезы, возникающие в результате первичного
нарушения
коагуляционного механизма гемостаза, то есть плазменных
ферментных систем.
Коагулопатии делятся на наследственные и приобретенные формы.
Наследственные
коагулопатии
вызваны
генетически
обусловленным
снижением количества плазменных компонентов гомеостаза или их
некачественностью.
Приобретенные
коагулопатии
вызываются
инфекционными заболеваниями, тяжелыми энтеропатиями, болезнями печени и
почек, злокачественными опухолями и другими заболеваниями. Коагулопатия
192
может возникнуть в результате химических, механических, фармацевтических
и физических воздействий.
Основные механизмы развития коагулопатий