150
II Бөлім. Туа біткен иммунитет
• Әр түрлі физиологиялык үдерістердін, бірінші кезекте кабынудын
медиаторлары мен модуляторы болып келетін биологиялык бел-
сенді заттар: простогландиндер,
лейкотриендер және циклдык
нуклеотидтер. Сонымен катар, олар біркатар гормондарды
түзу (АКТГ, СТГ, (3-эндорфиндер) аркылы организмнін нейро-
эндокринді реттелуіне катысады.
•
Иммундық серпілістерді белсендіретін жане реттейтін заттар.
Бүл топка ИЛ-1 (ИЛ-ІКА), ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИЛ-23, ИЛ-27,
Т ^ Ғ -а , ГМ-КСФ, М-КСФ, Г-КСФ, ФУМ, ІҒКІ-а және ІҒІМф.
Соны-
мен катар, олар супрессорлык цитокиндерді (ИЛ-10, ТОҒ-(3), кабыну
цитокиндерінін басым көпшілігін (ИЛ-8, КАМТЕ5 және т.б.) және ма-
крофагты кабыну және хемотаксис нәруыздарын (ССЬЗ, ССЬ4, ССЬ2,
ССЬ7 және т.б.) синтездейді. Сондай-ак макрофагтар
комплемент
жуйесі мен пропердин жуйесінің нэруыздарын
өндіреді.
Макрофагтар аутокринді реттелуді
және баска да жасушалар
пролиферациясының реттелуін (фибробласттардын өсу факторы,
кантамырларынын өсу факторы) камтамасыз ететін
өсу факторларын
өндіреді және бөледі. Макрофагтардын
өнімдері кантамырларының
эндотелиіне лейкоциттердің адгезиясын және олардың трансэндотели-
алды миграциясын камтамасыз етеді (ТК Ғ-а, ИЛ-8 және баскалары).
Кабыну алды цитокиндеріне жауап ретінде ГМ-КСФ өндіретін
жасушалардын катарына макрофагтар да кіреді. ГМ-КСФ өсу факто-
ры қызметінен баска біркатар иммундык реттегіш кызметтер аткарады:
макрофагтар мен нейтрофилдердін фагоцитозын және антиденеге
тәуелді жасушалык цитотоксикалык механизмді күшейтеді,
моно-
циттермен кабынуалды цитокиндері (ИЛ-1 мен ТК Ғ-а) өндірілуі мен
бөлінуін шакырады. Сонымен катар, Тол-тәріздес рецепторлар және
Т К Ғ -а немесе ІҒИ-ү арналған цитокиндік
рецепторлар аркылы
липополиканттармен ынталандыруға жауап ретінде моноцит/ма-
крофагтар нейтрофил-арнайы гемопоэтин болып табылатын
Г-КСФ
өндіреді.
Достарыңызбен бөлісу: