10
– цветные марки с указанием группы крови;
– штативы для пробирок;
– пробирки 10 × 100 мм;
– специальные штативы для стандартных сывороток или реа-
гентов.
2. Техника определения группы крови при помощи стандартных
сывороток.
Определение группы крови проводят в помещении с хорошим ос-
вещением при температуре +15–+25° С. На пластине для определе-
ния группы крови с левой стороны надписывают 0αβ (анти-А + В),
в середине — Аβ (анти-В), справа — Вα (анти-А), на верхнем
крае — фамилию и инициалы лица, у которого определяют группу
крови. Под соответствующим обозначением группы крови на плас-
тинку наносят по одной большой капле (0,1 мл) стандартных сыво-
роток соответствующих групп 2 серий. Всего получается 6 капель,
которые образуют два ряда по три капли в следующем порядке сле-
ва направо: 0αβ (анти-А + В), Аβ (анти-В) и Вα (анти-А). Рядом с
каждой каплей сыворотки наносят маленькую каплю (0,01 мл) ис-
следуемой крови, соблюдая соотношение 10:1. Смешивают каплю
сыворотки с каплей крови индивидуальной чистой стеклянной па-
лочкой. После размешивания капель пластинку покачивают, затем
на 1–2 мин оставляют в покое и снова периодически покачивают.
Наблюдение за ходом реакции проводится в течение 5 мин. Аг-
глютинация начинается в течение первых 10–30 с, однако наблю-
дение следует вести до 5 мин ввиду возможности более поздней
агглютинации с эритроцитами, содержащими слабые разновиднос-
ти антигенов А или В. Через 3 мин в капли смеси сыворотки с эрит-
роцитами, в которых наступила агглютинация, добавляют по одной
капле (0,05 мл) изотонического раствора хлорида натрия и продол-
жают наблюдение при периодическом покачивании пластинки до
истечения 5 мин.
Оценка результата: реакция в каждой капле может быть положи-
тельной (наличие агглютинации эритроцитов) или отрицательной
(отсутствие агглютинации). Различные сочетания положительных
и отрицательных результатов дают возможность судить о группо-
вой принадлежности исследуемой крови (см. табл. 1).