Введение • 29
необходима объективизация
эф ф екта препарата, т.е. опенка д и
намики болезненного процесса и сопоставления имеющихся по
казателей с показателями специально подобранной группы срав
нения. Испытание новых JIC проводится в четыре фазы. Первая
фаза предполагает оценку действия препарата на эксперименталь
ных моделях. Вторая фаза принципиально важна для исследования
новых лекарств и обычно проводится на здоровых добровольцах.
В четвёртой фазе главное внимание уделяют побочным явлениям,
поскольку в лечение включаются большие группы больных.
Важнейшим принципом G C P является соблюдение этических
норм. При этом исходят из того,
что больной или испытуемый
(здоровый доброволец) в соответствии с общ епринятыми нормами
прав человека должен быть информирован о методах диагностики
и лечения и вероятном риске этих мероприятий, что позволяет ему
самому решить, обоснован ли этот риск.
В соответствии с этим в некоторых странах больным предлага
ют давать письменное информированное согласие на проведение
ряда потенциально
опасных диагностических, а также лечебных
процедур, например велоэргометрической нагрузки с динам и
ческой регистрацией электрокардиограммы (ЭК.Г), позволяющей
оценить наруш ения коронарного кровообращ ения. При испыта
нии новых Л С, высокая активность которых доказана в предвари
тельных исследованиях, прежде всего экспериментальных, необхо
димо одобрение так называемого этического
комитета лечебного
учреждения.
МЕДИЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА ДОКАЗАТЕЛЬСТВАХ
Внедрение принципов G C P стало важным фактором разви
тия так называемой медицины, основанной на доказательствах
{evidence-based medicine).
Под этим термином понимаю т точное и
осмысленное использование результатов лучших клинических ис
следований для выбора тактики лечения конкретного больного.
Ешё Сергей Петрович Боткин писал: «Индивидуализация... каж
дого случая, основанная на осязательных научных данных, и со
ставляет задачу клинической медицины и, вместе с тем, самое
твёрдое основание лечения».
Современная эпоха характеризуется лавинообразным нарастани
ем объёма информации (часто противоречивой) в различных облас-
ЗО • Введение
тях знаний, и в том числе в области клинической медицины. При
этом постоянно появляются новые сведения об этиологии и патоге
незе различных заболеваний, а также новые лекарственные и другие
методы лечения, что может изменить и подходы к терапии.
Преимущества новых методов исследования и
лечения перед
уже существующими, показания к их использованию и возможные
пределы их прим енения могут вызывать много вопросов и сомне
ний. В связи с этим важно не только установить истину, т.е. пра
вильно оценить новые методы, но и добиться максимально ш и
рокого практического использования достижений медицины на
пользу больных.
Решению этой задачи в наибольшей
степени способствуют
многоцентровые контролируемые (при необходимости с плацебо)
рандомизированные исследований, проводимые одновременно во
многих (десятках и даже сотнях) лечебных учреждениях с участи
ем сотен, тысяч и даже десятков тысяч пациентов на
Достарыңызбен бөлісу: