А. А. С кором ец, А. П. С к о ро м е ц, Т. А. С ко р о м е ц нервные болезни



Pdf көрінісі
бет525/734
Дата28.04.2024
өлшемі24,04 Mb.
#201510
түріУчебное пособие
1   ...   521   522   523   524   525   526   527   528   ...   734
Байланысты:
Скоромец Нервные болезни

Болезнь Паркинсона
Болезнь П аркинсона — идиопатическое 
медленно прогрессирующее дегенератив­
ное заболевание ЦН С, характеризующееся 
замедленностью движ ений, ригидностью 
мышц, тремором в покое и нарушением 
позных рефлексов. В основе заболевания — 
пораж ение пигм ентированны х доф ам и- 
нергических нейронов черной субстанции 
и других дофаминергических ядер ствола 
головного мозга.
Заболевание впервые описано англий­
ским врачом Джеймсом П аркинсоном, ко­
торый назвал его дрожательным парали­
чом. В 1877 г. Ж .Ш арко дополнил клиниче­
скую характеристику болезни.
Частота:
60 -1 4 0 на 100 ООО населения; 
частота его резко увеличивается с возрас­
том. С огласно статистическим данны м 
дрожательный паралич встречается у 1% 
населения старше 65 лет и у 0,4%, начиная 
с 40-летнего возраста. Мужчины болеют 
несколько чаще, чем женщины.
Генетическая классификация
• Болезнь П аркинсона с тельцами Леви 
характеризуется ран н и м началом
(в среднем в 47 лет), быстрым про­
грессированием (летальны й исход 
в среднем в 56 лет), отсутствием тре­
мора. Патоморфологически обнару­
живают тельца Леви в цитоплазме 
нейронов.
• Ю венильный паркинсонизм развива­
ется до 40 лет, имеет классические 
симптомы (брадикинези я, ригид­
ность мышц, тремор) с отсутствием 
деменции. Патоморфология: дегене­
рация нейронов и демиелинизация 
в плотной части черного вещества 
и голубоватом пятне. Тельца Леви от­
сутствуют. Большая часть случаев за­
фиксирована у людей, рожденных от 
близкородственных браков.
• Семейная болезнь Паркинсона типа 1 
возникает вследствие мутации гена 
а-синуклеина, кодирующего преси- 
наптический белок. Характерно ран­




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   521   522   523   524   525   526   527   528   ...   734




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет