2. Осы жағдайды эпигенетикалық механизімнің бұзылуына мысал ретінде келтіруге ? РНҚ модификациясы Метилдік модификацияны тек ДНҚ ғана реттеп қоймайтындығы аныктатынды : Осындай өзгерістерді акуыз синтезі жүретін ДНҚ - дан кешірілген матрица РНҚ - да модификацияны алып жүре алады . Адамның кез - келген мРНҚ аденозин азоттық негізіндерімен байланысатын 3-6 дейін метилдік тобы бар . Барлық сүтқоректілерммен және көптеген жануарларда тура солай мРНҚ модификацияланады . Метилдену принципі тура ДНҚ метилденуіндей жүреді . мРНҚ модификациялық деңгейі ағзадағы энергиялық баланысты анықтайды және кейбір жағдайда семіздікке әкеледі . Қазіргі кезде РНҚ ( тРНҚ рРНҚ , мРНҚ ) үш түрінен баска РНҚ басқада түрі кодталмайтын РНҚ немесе нкРНқ аныкталынды . Мұндай нкРНҚ барлық геном бойынша кездеседі . Олар интрондар өнімі болып табылады . Ертеректе интрондық бөліктердің сплайсингінен пайда болған мРНҚ бөліктері жасушада жойылады деп келген . нҝРНҚ кем дегенде кейбіреуі ( егер көпшілігі болмаса ) к жүзінде жасушада өңделеді және толық қызмет атқарады . НЕРНҚ гендер экспрессиясын жоғарлатады не төмендетеді . Гендер эксперссиясына әсер ету механизмі белгісіз . Сондай - ақ , кодталған ақпаратты тасымалдамайтын қысқа РНҚ молекулаларының ( 19-25 нуклеотидті ) арнайы класы да бар . Оларды микроРНқ ( микроРНҚ ) деп атайды . Олар кейбір зақымданған аРНҚ - ны таниды және негізгі ақпараттық РНҚ молекуласындағы кейбір сәйкес келген комплементарлы аймақтармен байланысады . Соның нәтижесінде трансляция іске асырылмай қалады . Закымданған PHK ыдырайды . Сондай - ақ , микроРНҚ жасушалардың плюрипотенциалын реттеуге және олардың жіктелуінде маңызды роль атқарады деп саналады
3. Генетикалық және эпигенетикалық өзгерістерді салыстырыңыздар. Генетикалық өзгергіштік -организмнің бойындағы түрлі белгілермен қасиеттерінің сыртқы орта факторларынан өзгеруі.яғни ол жаңа қасиеттерге ие болады не бір қасиетін жоғалады.Днқ мутациялық ген ағымы на жыныстық көбейіп байланысты генетикалық ауытқулар болады.
Эпигенетикалық өзгергіштік-жасуша гендері нің экспрессиясы және фенотиптің өзгеруі днқ нуклеотидтер қатарындағы өзгерістерге байланысты еместігі зерттейді.
30 жастағы әйел жүктіліктің 16-аптасында медициналық генетикалық кеңеске жүгінді. Шежіреге ақпарат жинау кезінде оның күйеуінің бірінші некесінен фенилкетонуриямен ауру баласы бар болып шықты.
