1. Беременная женщина, 38 лет, направлена на консультацию в 20-21 недели беременности для определения пренатальной тактики. При проведении инвазивного метода выявлен кариотип плода: 46,ХУ/47,ХУ(+21)[60%;40%]. Вопросы


Все девочки больны, все мальчики здоровы



бет35/42
Дата06.12.2022
өлшемі121,07 Kb.
#161528
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   42
Байланысты:
генетика рубежки рзч
Менеджмент жүйесіндегі бақылау, Фармакогенетика. каз, каз РЗЧ гипофиз, гипоталям гормондары, 13-ПРАКТИКАЛЫҚ ЖҰМЫС ПОЛАТБЕК АЯЖАН — копия, ПОЛАТБЕК АЯЖАН БАЯНДАМА БАС МИ МЕН ЖҰЛЫН, ПОЛАТБЕК АЯЖАН БАС МИ МЕН ЖҰЛЫН ЖҮЙКЕЛЕРІНЕ СИПАТТАМА
Все девочки больны, все мальчики здоровы

  1. Опишите эпигенетические механизмы данного заболевания.

Ответ хз
44.На прием к педиатру обратился мальчик 15 лет. Жалобы: на кашель, высокую температуру, плохой аппетит, слабость, одышку, сердцебиение, а также отставание в развитии и сниженную сопротивляемость к инфекциям. Объективно: невысокого роста, круглое уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, плоская спинка носа, эпикант, большой высунутый язык, деформированные ушные раковины, короткая шея, стопы и кисти короткие и широкие, мышечная гипотония.
Вопросы:
Ваш диагноз. Напишите кариотип
Даун 47(21+)хх/ху
Определите тип мутации. Опишите
Хромосомная, не правильное расхождение хромосом
При оплодотворении (соединении материнской и отцовской половых клеток) восстанавливается нормальный хромосомный набор человека (46 хромосом), и из оплодотворенной клетки развивается организм, все клетки которого будут иметь по 46 хромосом. Однако иногда в процессе образования половых клеток мужчины или женщины происходит нарушение механизма расхождения парных хромосом, и в одну клетку попадают обе копии одной пары
Охарактеризуете основные клинические признаки данной группы болезни.
К ним оможно отнести
Высокую смертность (в сравнении с гоносомными заболиваниями)
Низкий рост и малую массу плода
Нарушения нервной системы
Различные пороки развития (сердечно-сосудистые, мочеиспускательные и др.)
Микроцефалия и другие.
45. Дефект нервной трубки (ДНТ) относится к числу патологий, для которых возможна пренатальная диагностика. Анэнцефалия и большинство случаев открытой spina bifida могут выявляться внутриутробно.
Вопросы:

  1. Какой биохимический маркер указывает на возможность у плода ДНТ? В какие сроки беременности проводится определение маркеров?

Определение уровня альфа фетопротеина – АФТ. Наиболее оптимальный срок определения АФП - 19-20 недель беременности. Обычно концентрация АФП свыше 139,7 мг/мл указывает на наличие пороков ЦНС (spina bifida, анэнцефалия), почек (поликистоз почек, нефроз), желудочно-кишечного тракта и др. Пониженный уровень АФП (ниже 27,9 мг/мл) наблюдается в случае синдрома Дауна.

  1. К какому методу пренатальной диагностики относится данное исследование?



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   31   32   33   34   35   36   37   38   ...   42




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет