180
СН
3
− CH = СН
2
+ СН
3
∙ > СН
4
+∙СН
2
- CH = СН
2
СН
3
∙+ СН
3
- СНСН
3
- СН
3
> СН
4
+ СН
3
- C∙ (CH)
3
(5)
Олефиндер жағдайында радикалдың тұрақсыздануы екіншілік
байланыс бойынша мезомерлі эффект арқылы іске асады.
Олефиндер тек ингибиторлар ғана емес, сондай-ақ инициаторлар
ретінде де қолданылады.
Инициаторлар
ыдырағанда тізбекті жалғастыра алатын,
белсенді
бөлшекті түзеді (мысалы, радикал).
Термиялық крекинг барысында алкандар парафиндер мен оле-
финдер түзіп ыдырайды. Алканның молекулалық салмағы үлкен
болған сайын, молекуланың ортасына қарай жақын үзілу процесі
жүреді. Этан, пропан жəне бутан сияқты төменмолекулалы ал-
кандар дегидрлеу реакцияларына түседі. Крекинг шартында метан
ыдырамайды.
С
2
Н
6
С
2
Н
2
+ 2Н
2
Пропан екі бағытта да бірдей ыдырайды:
C
2
H
4
+ CH
4
C
3
H
8
C
3
H
6
+ H
2
Бутан 500-600
o
С температурада
С-С байланыс бойынша ыды-
райды жəне аз мөлшерде дегидрленеді:
CH
4
+ C
3
H
6
C
4
H
10
С
2
Н
6
+ С
2
Н
4
C
4
H
8
+ H
2
C
4
H
10
+ C
5
H
12
(6)
C
10
H
22
С
2
Н
6
+ С
8
Н
16
C
10
H
20
+ H
2
181
Термиялық реакцияларда олефиндер шарттарға байланысты
молекулалы массасы төмен алкендер мен алкиндер ыдырауына
ұшырайды, бірақ бұл реакциялар барысында олефиндер полимер-
ленуі мүмкін.
СН
2
= СН
– СН = СН
2
+ СН
2
= СН
2
С
6
Н
12
+ С
6
Н
6
(7)
циклогексан бензол
Нафтендер үшін келесі реакциялардың топтары сəйкес келеді:
Алкандарға қарағанда термиялық
процестерде нафтендер тұ-
рақтылау болады. Олардың ішінде циклопентан мен циклогексан
ең тұрақты. Бүйірлі қатарлары жоқ болса нафтендердің термиялық
ыдырауы С-С байланыс үзілу жəне түзілген бирадикал арқылы
тұрақты молекулалар түзілу бойынша жүреді:
Нафтен көмірсутектеріне жоғары температурада мынадай өз-
герістердің түрлері тəн:
1) бүйір парафинді тізбектердің
деалкилденуі немесе қысқаруы;
2) сақинаның дегидрленуі нəтижесінде циклоолефиндер мен аро-
мат ты көмірсутектер түзілуі;
3) деалкилденуден кейін полициклді нафтендердің жартылай жəне
толық дециклденуі;
4) моноциклді нафтендердің олефиндер немесе парафин-
диолефиндерге ыдырауы.
Деалкилдеу
– алкандардың ыдырау реакциясына ұқсас. Деалкилдеу
– тізбектелген реакциялардың типтік мысалы бола алады. Қыздыруды
ұзартқан сайын бүйіржақ тізбектері қысқара түседі.
Метил мен этил
топтары біршама қиын түзіледі.
Дециклдеу
– кезінде циклді нафтендер бұзылып, деалкилденеді.
Мысалы, 700-800°С аралығында циклогексан ыдырап, этан жəне бу-
тадиен түзіледі:
182
C
6
H
12
C
2
H
6
+ C
4
H
6
Бициклді нафтендер 600°С жəне одан да жоғары темпе ра ту рада
дециклдену, деалкилдену жəне дегидрлену реакцияларға ұшы райды:
Дегидрлеу – жоғары температураларда крекинг пен пиролиз
реакциялары барысында циклоолефиндер
мен ароматты көмірсутектер
түзілетін процестер. Төмендеу қысым реакцияға қолайлы:
Ароматты көмірсутектер термиялық жағынан тұрақты, сондықтан
термиялық процестердің өнімдерінде жиналады. Ұзын бүйір тіз-
бектері бар ароматты көмірсутектер монометилденген ароматты
көмірсутектердің түзілуімен деалкилдеу процесіне ұшырауы мүмкін.
Орынбасушылары жоқ ароматты көмірсутектер (гомоядролы)
жə не тізбекте көміртек атомдарының саны төмен ароматты көмір-
су тек тер ыдырауға мүлдем ұшырамайды.
Термиялық процестердің
шартында олар сутектің бөлінуімен бірге конденсациялануы мүмкін.
Бензол мен нафталиннің конденсациясы арқылы дифенил, ди-
нафтил, сонымен қатар жоғары конденсацияланған ұшқыш емес жəне
хинолинда ерімейтін заттар түзіледі, бұл заттардан қатты көміртектік
қалдық – кокс жəне күйе түзіледі: