Осмотр ребенка просто о важном



Pdf көрінісі
бет133/158
Дата16.11.2023
өлшемі5,26 Mb.
#191474
1   ...   129   130   131   132   133   134   135   136   ...   158
Байланысты:
Д Гилл Н ОБрайан Осмотр ребенка Просто о важном 1

Эпонимы от А до Я

Синдром Альпорта — врожденный нефрит плюс 
глухота.

Синдром Аперта 
— акроцефалия плюс син-
дактилия.

Аномалия Арнольда–Киари — смещение продолго-
ватого мозга и мозжечка в спинномозговой канал.

Маневр Барлоу — техника обследования врожден-
ного вывиха бедра.

Тельце Барра — масса хроматина в ядрах клеток.

Синдром Беквитта–Видеманна 
— увеличенный 
язык, увеличенные внутренности, гигантизм.

Болезнь Бергера — нефропатия IgA-типа.

Брайтова болезнь (устар.) — постстрептококковый 
гломерулонефрит.

Синдром Блэкфена–Даймонда 
— врожденная 
истинная эритроцитарная аплазия.


287
Педиатрические подсказки и истории
11
11

Синдром Каффи–Силвермена 
— кортикальный 
детский гиперостоз.

Синдром Корнелии де Ланге — умственная отста-
лость, низкое физическое развитие, специфические 
черты лица.

Синдром Криглера–Найяра 
— редкий дефицит 
глюкуронилтрансферазы.

Порок развития Денди–Уокера — атрезия отвер-
стий Мажанди и Лушки.

Синдром Ди Джорджи 
— врожденная аплазия 
тимуса.

Критерии Дакетта–Джонса 
— критерии диагноза 
ревматической лихорадки.

Жемчужины Эпштейна — эпителиальные папулы, 
напоминающие жемчуг на нёбе.

Паралич Эрба — плечевой тип паралича предплечья.

Тетрада Фалло — дефект межжелудочковой пере-
городки, легочный стеноз, гипертрофия правого 
желудочка, дестрапозиция аорты.

Анемия Фанкони — врожденная апластическая 
анемия.

Синдром Фанкони 
(также известен как синдром 
Тони–Дебре–Фанкони
1
) — нарушение реабсорбции 
фосфатов, глюкозы, аминокислот и бикарбонатов 
в проксимальных канальцах.

Синдром Жильбера — персистирующая неконъю-
гированная гипербилирубинемия.

Синдром Гийена–Барре — восходящий полиневрит.

Болезнь Хенда–Шюллера–Крисчена — форма ги-
стиоцитоза с несахарным диабетом и поражением 
костей.

Синдром Геноха–Шенлейна 
— васкулит, артрит, 
нефрит, боль в животе.
1
Наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, позд-
ним рахитом и адипозогенитальной дистрофией. — 
Примеч. ред.


288
Педиатрические подсказки и истории
11

Болезнь Гиршпрунга — аганглиоз толстой кишки.

Варицеллиформная экзема Капоши — герпетиче-
ские поражения кожи у детей с атопическими забо-
леваниями кожи.

Болезнь Кавасаки — слизисто-кожный лимфоно-
дулярный синдром.

Синдром Клайнфельтера — заболевание, связанное 
с трисомией XXY.

Пятна Коплика — белые пятна на слизистой обо-
лочке щеки в продроме кори (пятна Филатова–
Бельского–Коплика ).

Синдром Лоренса–Муна–Бидля 
— полидакти-
лия, ожирение, задержка психического развития, 
а также нарушения углеводного обмена и гипо-
гонадизм.

Синдром Луи-Бар — атаксия-телеангиэктазия.

Синдром Лоу — окулоцереброренальный синдром.

Синдром Марфана — эктопия хрусталика, высокий 
рост, тонкая стенка аорты, также характерными 
фенотипическими признаком являются длинные 
конечности и пальцы (арахнодактилия).

Дивертикул Меккеля — мешкообразное образова-
ние, расположенное в подвздошной кишке, у 30% 
пациентов может быть выявлена эктопия кислото-
образующих клеток желудка.

Складка Моргана–Денни — дополнительная склад-
ка нижнего века у детей с атопическим дерматитом.

Синдром Нунан — X0 фенотип у мальчиков, стеноз 
легочной артерии.

Тест Ортолани — тест для выявления врожденного 
вывиха бедра.

Лицо Поттера — сдавленные лица у новорожден-
ных при маловодии.

Синдром Рея — острая энцефалопатия и печеноч-
ная недостаточность.


289
Педиатрические подсказки и истории
11
11

Синдром Риттера — синдром «ошпаренной кожи», 
токсический эпидермальный некролиз.

Синдром Расселла–Сильвера — треугольное лицо, 
низкий рост, асимметрия тела.

Деформация Шпренгеля 
— врожденное высокое 
расположение лопатки.

Синдром Тричера–Коллинза — челюстно-лицевой 
дизостоз.

Болезнь фон Гирке (устар.) — болезнь накопления 
гликогена.

Болезнь Реклингхаузена — нейрофиброматоз (устар.).

Болезнь фон Виллебранда — дефицит фактора VIII 
(устар.).

Опухоль Вильмса — нефробластома.

Синдром Цельвегера 
— цереброгепаторенальный 
синдром.
Приведенный выше перечень ни в коем случае 
не является исчерпывающим. Эпонимы употребляют 
слишком часто, их нужно отбросить, когда вы поня-
ли истинное происхождение описываемого признака 
или синдрома. К счастью, мы закончили наш спи-
сок примерами устаревших или устаревающих эпони-
мов. Как бы нам ни хотелось иметь запоминающийся 
одноименный синдром, дети, которые подпадают под 
его определение, только выигрывают, когда мы рас-
путываем причины и составляющие этого синдрома. 
Помните, то, что современные врачи называют, напри-
мер, синдромом Геноха–Шенлейна, может означать 
совсем не то, что хорошие немецкие врачи описывали 
100 лет назад.
Есть определенная мистика в благородно назван-
ных синдромах и фамилиях врачей, которые, прав-
да, не смогли произвести должного впечатления 
на английского поэта Мэтью Арнольда, который 
написал следующее:


290
Педиатрические подсказки и истории
11
Когда я буду умирать,
Не приводи ко мне врача,
Он важно головой тряхнет,
И имя звучное свое моей болезни даст,
Но вылечить ее не сможет.
Эпонимические названия синдромов — это утверж-
денная коллекция знаков и симптомов, которые еще 
предстоит подтвердить.
В Дублине отказались от болезни Грейвса в пользу 
тиреотоксикоза, больница Гая позволила гломеруло-
нефриту вытеснить болезнь Брайта, а пульс Корригана 
безвозвратно сбился
1
.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   129   130   131   132   133   134   135   136   ...   158




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет