Тема 8: метаболизм белков в жкт. Гниение белков в кишечнике фундаментальное значение белков для жизни заключается в их пластической и биокаталитической функциях, без которых невозможно само существование

жүктеу/скачать 407,57 Kb.

Pdf көрінісі

бет	8/19
Дата	13.04.2023
өлшемі	407,57 Kb.
	#174440

1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 19

Байланысты:
МЕТАБОЛИЗМ-БЕЛКОВ-В-ЖКТ.-ГНИЕНИЕ-БЕЛКОВ-В-КИШЕЧНИКЕ
Экскурсия 2022-2023-1, sz lechebnoe-delo ch.2 , 2 ПЗ Зәр шығару реттелу-2022, Төлеген Мейірман презентация, ЛИКВОР-2023, Курс лекций по общественному здоровью и здравоохранению. Ч. 1, 3 апта, Абилханова Г.С. 1-006 гр Биохимия, Қазан төңкерісі Аминка, Lecture 2 Kinetic, Не навреди, Аканов-А.А.-Состояние-проблемы-и-перспективы-развития-образования-в-КазНМУ, 10 - Дәріс Білім, Әлеуметтану эссе (копия), Құрбанова Аружан 2014

арилсульфотрансфераза
и
УДФ – глюкуронилтрансфераза
, катализирующие
соответственно, перенос остатка серной кислоты из ФАФС и остатка глюкуроновой
кислоты из УДФГК на любой из указанных выше продуктов. Правда, в отличие от
крезола и фенола, имеющих гидроксильную группу, скатол и индол предварительно
окисляются в скатоксил и индоксил.
В качестве примера ниже приведен механизм обезвреживания индола.
Таким образом, индол связывается в виде эфиросерной кислоты, калиевая или
натриевая соль которой получила название
животного индикана
:
По количеству индикана в моче у человека судят об
интенсивности процессов гниения белков в кишечнике, а также о
функциональном состоянии печени. Существенный интерес с точки зрения оценки этой
функции представляет механизм обезвреживания бензойной кислоты, которая может
быть как эндогенного, так и экзогенного происхождения.

88
Источником эндогенной бензойной кислоты может явиться аминокислота
фенилаланин. При ее дезаминировании образуется фенилпировиноградная кислота,
которая, декарбоксилируясь, превращается в фенилуксусную. Фенилуксусная
кислота далее декарбоксилируется и превращается в толуол, а последний окисляется
в бензойную кислоту
Источником экзогенной бензойной кислоты могут быть пищевые продукты, в
частности, богаты ею зеленые части растений (салат, шпинат и др.), а также некоторые
лекарственные вещества.
Бензойная кислота является менее ядовитым веществом, чем указанные выше
соединения, но обладает определенной токсичностью и обезвреживается (главным
образом в печени) путем соединения с глицином и образования нетоксического парного
соединения – гиппуровой кислоты.
Реакция требует доставки энергии и присутствия КоА. По скорости образования
и выведения гиппуровой кислоты с мочой после приема бензойнокислого натрия (проба
Квика) обычно судят о функциональном состоянии печени, в частности ее
антитоксической функции или «функции химической защиты».

жүктеу/скачать 407,57 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 19