86
Путресцин может образоваться и другим путем, а именно путем
декарбоксилирования аргинина, с образованием агматина. Последний превращается в
путресцин в ходе реакции, катализируемой агматинуреогидролазой,
которую также
содержит кишечная палочка.
Агматин – биологически активный диамин, способный вызывать понижение
содержания сахара в крови.
Путресцин и кадаверин,
вероятнее всего, обезвреживаются в клетках слизистой
оболочки под влиянием специфических диаминооксидаз, после чего легко всасываются в
кровь и выделяются с мочой.
Из циклических аминокислот тирозина и триптофана при последовательном
разрушении их боковой цепи в результате реакций декарбоксилирования,
дезаминирования, а затем и деметилирования образуются токсические продукты:
крезол и фенол – из тирозина, скатол и индол – из триптофана.
После всасывания эти продукты через воротную
вену попадают в печень, где
подвергаются обезвреживанию путем образования нетоксических парных соединений с
серной кислотой или с глюкуроновой кислотой. Последние способны к взаимодействию с
87
вышеназванными токсическими продуктами, находясь в активной форме. Активная
форма серной кислоты представляет собой 3′-фосфоаденозин-5′-фосфосульфат (ФАФС),
активная форма глюкуроновой кислоты находится в виде уридиндифосфоглюкуроновой
кислоты (УДФГК).
Ниже представлены химическое строение ФАФС и УДФГК:
Источниками ФАФС являются промежуточные продукты обмена пуриновых
нуклеотидов и углеводов. Предшественниками
УДФГК в организме являются
метаболиты глюкозы и УТФ. В печени содержатся специфические ферменты –
Достарыңызбен бөлісу: 
